C
Cuong Q. Ly
Nhà nghiên cứu Hồ sơ 5/1032 công bố · 774 trích dẫn · h-index 17
Đã sao chép liên kết
Thông tin
- 🏛️Nơi công tác: Trường Đại học Nguyễn Tất Thành
- 🔬Lĩnh vực: Sinh học
- ✍️Hồ sơ chưa đầy đủ — bổ sung thông tin
Chỉ số h-index 17 xếp học giả này vào lĩnh vực Sinh học, thuộc nhóm 5% dẫn đầu trong 3.752 hồ sơ cùng lĩnh vực của danh bạ này.
Công bố tiêu biểu
Discovery of GluN2A-Selective NMDA Receptor Positive Allosteric Modulators (PAMs): Tuning Deactivation Kinetics via Structure-Based Design104 trích dẫn
Journal of Medicinal Chemistry · 2016 · DOI
Journal of Medicinal Chemistry · 2016 · DOI
Discovery of Dual Leucine Zipper Kinase (DLK, MAP3K12) Inhibitors with Activity in Neurodegeneration Models93 trích dẫn
Journal of Medicinal Chemistry · 2014 · DOI
Journal of Medicinal Chemistry · 2014 · DOI
Restenosis Following Angioplasty in the Swine Coronary Artery Is Inhibited By an Orally Active PDGF-Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, RPR101511A88 trích dẫn
Circulation · 1999 · DOI
Circulation · 1999 · DOI
The angiotensin hexapeptide 3–8 fragment potently inhibits [125I]angiotensin II binding to non-AT1 or -AT2 recognition sites in bovine adrenal cortex54 trích dẫn
European Journal of Pharmacology · 1992 · DOI
European Journal of Pharmacology · 1992 · DOI
Discovery and Biological Profiling of Potent and Selective mTOR Inhibitor GDC-034946 trích dẫn
ACS Medicinal Chemistry Letters · 2012 · DOI
ACS Medicinal Chemistry Letters · 2012 · DOI
Selectivity and Charge Transfer in Photoreactions of α,α,α‐Trifluorotoluene with Olefins44 trích dẫn
Helvetica Chimica Acta · 1986 · DOI
Helvetica Chimica Acta · 1986 · DOI
GluN2A-Selective Pyridopyrimidinone Series of NMDAR Positive Allosteric Modulators with an Improved <i>in Vivo</i> Profile40 trích dẫn
ACS Medicinal Chemistry Letters · 2016 · DOI
ACS Medicinal Chemistry Letters · 2016 · DOI
Tailoring Small Molecules for an Allosteric Site on Procaspase‐638 trích dẫn
ChemMedChem · 2013 · DOI
ChemMedChem · 2013 · DOI
Mechanistic and Structural Understanding of Uncompetitive Inhibitors of Caspase-637 trích dẫn
PLoS ONE · 2012 · DOI
PLoS ONE · 2012 · DOI
Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of the Mammalian Target of Rapamycin Kinase Domain Exhibiting Single Agent Antiproliferative Activity30 trích dẫn
Journal of Medicinal Chemistry · 2012 · DOI
Journal of Medicinal Chemistry · 2012 · DOI
Về lĩnh vực Sinh học
3.752học giả
51.546công bố
942.318trích dẫn
4.1h-index trung bình
Hướng nghiên cứu phổ biến trong lĩnh vực:
Genomics and Phylogenetic StudiesPlant-Microbe Interactions and ImmunityPlant tissue culture and regenerationPlant Diversity and EvolutionPlant and animal studiesPlant and Fungal Species Descriptions
Nơi có nhiều học giả lĩnh vực này nhất:
Đại học Quốc gia TP.HCM · 330
Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam · 318
Trường Đại học Cần Thơ · 184
Đại học Quốc gia Hà Nội · 127
Đại học Y Dược TP.HCM · 117
Các con số trên đếm trên hồ sơ hiện có của danh bạ này, không phải số liệu toàn quốc.
Cùng đơn vị — Trường Đại học Nguyễn Tất Thành
Cùng ngành Sinh học
Danh sách công bố phía trên được tổng hợp từ cơ sở dữ liệu học thuật mở OpenAlex (giấy phép CC0). Đối chiếu hồ sơ gốc trên OpenAlex ↗
Góp ý / Nhận hồ sơ này
Cuong Q. LyTrường Đại học Nguyễn Tất Thành
Nhận hồ sơ
Hồ sơ gốc lưu tạihocthuat.vn— hai trang hiển thị cùng một cơ sở dữ liệu, xác minh ở đâu cũng đồng bộ.