L
Lam Son Nguyen
Nhà nghiên cứu Hồ sơ 6/1037 công bố · 2.485 trích dẫn · h-index 22
Đã sao chép liên kết
Thông tin
- 🏛️Nơi công tác: Đại học Y Dược TP.HCM
- 🔬Lĩnh vực: Y - Dược
- 🆔ORCID: 0000-0002-0114-1222
- ✍️Hồ sơ chưa đầy đủ — bổ sung thông tin
Chỉ số h-index 22 xếp học giả này vào lĩnh vực Y - Dược, thuộc nhóm 5% dẫn đầu trong 6.619 hồ sơ cùng lĩnh vực của danh bạ này.
Công bố tiêu biểu
Mutations in UPF3B, a member of the nonsense-mediated mRNA decay complex, cause syndromic and nonsyndromic mental retardation300 trích dẫn
Nature Genetics · 2007 · DOI
Nature Genetics · 2007 · DOI
Whole-exome sequencing points to considerable genetic heterogeneity of cerebral palsy242 trích dẫn
Molecular Psychiatry · 2015 · DOI
Molecular Psychiatry · 2015 · DOI
Contribution of copy number variants involving nonsense-mediated mRNA decay pathway genes to neuro-developmental disorders170 trích dẫn
Human Molecular Genetics · 2013 · DOI
Human Molecular Genetics · 2013 · DOI
Profiling olfactory stem cells from living patients identifies miRNAs relevant for autism pathophysiology157 trích dẫn
Molecular Autism · 2016 · DOI
Molecular Autism · 2016 · DOI
Mutations in USP9X Are Associated with X-Linked Intellectual Disability and Disrupt Neuronal Cell Migration and Growth154 trích dẫn
The American Journal of Human Genetics · 2014 · DOI
The American Journal of Human Genetics · 2014 · DOI
Mutations of the UPF3B gene, which encodes a protein widely expressed in neurons, are associated with nonspecific mental retardation with or without autism153 trích dẫn
Molecular Psychiatry · 2009 · DOI
Molecular Psychiatry · 2009 · DOI
Nonsense-mediated mRNA decay: Inter-individual variability and human disease147 trích dẫn
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 2013 · DOI
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 2013 · DOI
Transcriptome profiling of UPF3B/NMD-deficient lymphoblastoid cells from patients with various forms of intellectual disability128 trích dẫn
Molecular Psychiatry · 2011 · DOI
Molecular Psychiatry · 2011 · DOI
A UPF3-mediated regulatory switch that maintains RNA surveillance127 trích dẫn
Nature Structural & Molecular Biology · 2009 · DOI
Nature Structural & Molecular Biology · 2009 · DOI
Mutations of protocadherin 19 in female epilepsy (PCDH19-FE) lead to allopregnanolone deficiency101 trích dẫn
Human Molecular Genetics · 2015 · DOI
Human Molecular Genetics · 2015 · DOI
Về lĩnh vực Y - Dược
6.619học giả
91.896công bố
2.589.484trích dẫn
4.2h-index trung bình
Hướng nghiên cứu phổ biến trong lĩnh vực:
Mosquito-borne diseases and controlAntibiotic Resistance in BacteriaTuberculosis Research and EpidemiologyMalaria Research and ControlCOVID-19 and Mental HealthHIV/AIDS Research and Interventions
Nơi có nhiều học giả lĩnh vực này nhất:
Trường Đại học Y Hà Nội · 422
Đại học Y Dược TP.HCM · 418
Đại học Quốc gia TP.HCM · 393
Trường Đại học Cần Thơ · 311
Đại học Huế · 240
Các con số trên đếm trên hồ sơ hiện có của danh bạ này, không phải số liệu toàn quốc.
Cùng đơn vị — Đại học Y Dược TP.HCM
Cùng ngành Y - Dược
Danh sách công bố phía trên được tổng hợp từ cơ sở dữ liệu học thuật mở OpenAlex (giấy phép CC0). Đối chiếu hồ sơ gốc trên OpenAlex ↗
Góp ý / Nhận hồ sơ này
Lam Son NguyenĐại học Y Dược TP.HCM
Nhận hồ sơ
Hồ sơ gốc lưu tạihocthuat.vn— hai trang hiển thị cùng một cơ sở dữ liệu, xác minh ở đâu cũng đồng bộ.